Ya le fue aprobado el parole humanitario al niño cubano Enmanuel, que padece una extraña enfermedad, y podrá viajar a Estados Unidos para recibir tratamiento médico.
La noticia fue dada a conocer por los padres del pequeño a través de las redes sociales, donde expresaron su agradecimiento a todas las personas que colaboraron para que esto fuera posible.
“Gracias a toda aquella persona que tuvo que ver de una forma u otra con todo este proceso. Ha sido difícil desde todo un comienzo, pero gracias a Dios ya pronto mi niño lindo se sanará y podrá jugar y caminar. Gracias desde el fondo de mi corazón a todos, gracias a todos los que me han escrito”, expresaron los padres.
Yamila Cala, madre del niño, habló con América TeVé y expresó emocionada: “Nosotros no sabíamos si íbamos a llorar o reírnos. No hay palabras para expresar la felicidad que uno siente ahora mismo”.
“Yo lo único que quiero es ver a mi hijo crecer y que sea un niño feliz, como él quiere ser”, dijo entre lágrimas.
Los padres del niño habían pedido ayuda a través de las redes sociales. En esa ocasión, expresaron: “Hola, por este medio una vez más vengo a pedir ayuda con respecto a este caso, pues se trata de mi hijo Emmanuel. Mi hijo tiene 3 años, casi 4, es un niño que no aparenta tener su edad debido a una enfermedad que le ha tocado padecer y que a pesar del tiempo que ha pasado y todo su sufrimiento, aún no tenemos un diagnóstico preciso y, por si fuera poco, ahora está presentando una nueva enfermedad renal de la cual no se sabe la causa.
Estuvo ingresado durante un mes. La última vez, anteriormente, estuvo un año y varios meses, es decir, casi toda su vida en un hospital sometido a diferentes pruebas y ninguna me habló de dicha enfermedad. Es decir, sigue en las mismas sin saber qué tiene, pero es un hecho que tiene una enfermedad.
El niño presenta pérdida de sangre en la orina, lo cual le está provocando que su hemoglobina baje aún más. Es un niño que tiene una patología desconocida, no fija el hierro y, además de esto, presenta una hipoplasia tímica severa. Aunque ha tenido una pequeñísima recuperación, no se le nota puesto a que no aparenta tener la edad que tiene. Debido a esta enfermedad, que él ha presentado aún sin diagnóstico, el niño no camina ni se sienta solo, incluso ni gatea.
Por favor, sólo les pido que me ayuden, yo sé que aquí van a dar con lo que tiene mi hijo. Desde el inicio de su enfermedad, sus problemas siempre fueron en el estómago provocado por diarreas crónicas. Debido a que el niño estuvo por más de un año presentando problemas estomacales, esto le produjo un síndrome de mala absorción intestinal, es decir, que no digiere los alimentos y demás.
Está de más decir que todo este proceso que él está viviendo ha sido acompañado de otros síntomas, al punto de que el niño llegó a hacer un marasmo. Como pueden ver en la foto, tuvo una etapa en la cual, con 2 años, pesó 9 libras y ahora me está presentando esta nueva enfermedad que aún se desconoce.
Por esta y muchas razones, me acerco a esta vía para pedir que me ayuden a salvarle la vida a mi hijo. Cabe destacar que nosotros, los padres, estamos aquí en los EE. UU. y que tiene una reclamación puesta desde agosto de 2021 y también tiene puesto el programa de parole humanitario hace ya 1 mes. Pido ayuda a todo aquel periodista, influencer, que me pueda ayudar, por favor”.